تحقیق اشتباه و بطال قراردادها

تحقیق اشتباه و بطال قراردادها

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .DOC
تعداد صفحات: 133
حجم فایل: 61 کیلوبایت
قیمت: 8000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..DOC) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 133 صفحه

 قسمتی از متن word (..DOC) : 
 

‏130
‏فهرست مطالب
‏عنوان صفحه
‏مقدمه
‏بخش اول: اشتباه بطور کلی
‏فصل اول: تعریف اشتباه
‏فصل دوم: اقسام اشتباه
‏فصل سوم: آثار اشتباه و شرایط تأثیر آن
‏فصل چهارم: موارد حقوقی اشتباه:
‏مبحث اول: اشتباه در نوع معامله (ماهیت عقد)
‏مبحث دوم: اشتباه در موضوع عقد
‏مبحث سوم: اشتباه در شخص طرف عقد
‏مبحث چهارم: اشتباه در قیمت مورد معامله:
‏مبحث پنجم: اشتباه در جهت یا علت معامله
‏مبحث ششم: اشتباه در انگیزه یا داعی
‏فصل پنجم: موارد غیر حقوقی اشتباه
‏الف- اشتباه ناشی از جهل به قانون
‏ب- اسنادی که اشتباهاً امضاء میشود
‏1
‏بخش دوم: اشتباه و بطلان
‏فصل اول : مفهوم بطلان و خصائص وویژگی های آن
‏مفهوم بطلان و خصائص و ویژگیهای آن
‏مبحث اول: تعاریف و مفاهیم
‏گفتار اول: مفهوم کلی لغوی و اصطلاحی بطلان
‏بند اول: مفهوم لغوی و اصطلاحی بطلان د رحقوق ایران
‏گفتار دوم : مقایسه مفهوم بطلان بامفاهیم مشابه
‏بند اول: عقد باطل و عقد فاسد
‏بند دوم:بطلان عقد و انفساخ آن
‏بند سوم : مقایسه عقد باطل و عقد و عقد قابل فسخ
‏بند چهارم: مقایسه عقد باطل و عقد غیر نافذ
‏بند پنجم: مقایسه بطلان عقد و عدم قابلیت استناد
‏مبحث دوم: خصائص وویژگی های بطلان در قراردادها به طور کلی
‏گفتار اول: مختصات وویژگی های بطلان
‏بند اول: فقدان اثر تملک در قرارداد باطل
‏بند دوم: اثر قهقرائی بطلان
‏2
‏بند سوم : عدم تأثیر اجازه بر عقد باطل
‏بندچهارم: عدم تغییر وضعیت عقد باطل به عقد صحیح
‏گفتار دوم : خصائص و ویژگی های بطلان دربرخی از قراردادها
‏بند اول : ویژگی های بطلان در قرارداد نکاح
‏بند دوم : ویژگی های بطلان در قراردادهای احتمالی
‏فصل دوم :بطلان قرارداد بواسطه اشتباه
‏130
‏130

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

تحقیق اشتباه در خود موضوع معامله

تحقیق اشتباه در خود موضوع معامله

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 39
حجم فایل: 25 کیلوبایت
قیمت: 8000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 39 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏چکیده :
‏بررسی اجمالی اشتباه در خود موضوع معامله است که مشتمل بر یک مقدمه و دو فصل می باشد . فصل اول کلیات ، شامل تعریف اشتباه و تفاوت آن با واژه های مشابه و شناسایی موضوع معامله می باشد ، و همچنین شامل جنبه های تاریخی اشتباه در خود موضوع معامله در حقوق رم ، فرانسه و فقه امامیه می باشد . در فصل دوم نیز سعی شده است سه نظریه مهم درمورد تفسیر اشتباه در خود موضوع معامله در حقوق فرانسه بررسی شود ؛ و در نهایت ؛ نظریات مختلف د ر ایران بررسی و نتیجه گیر ی شود .
‏مقدمه :
‏تلاش برای حل مسائل حقوقی مدنی بدون در نظر گرفتن سابقه حقوقی ایران راه بجایی نخواهد برد . قانون مدنی ایران مبتنی بر فقه امامیه و شرع انور اسلام است و حل مشکلات قانون مدنی باید بر مبنای فقه امامیه باشد تا هم از نظر قانونگذار ، که خو د در تدوین قانون مدنی از این منبع الهام گرفته است تأمین شود ، و هم از غنای فقه که در واقع تاریخ حقوق ایران را تشکیل می دهد بی بهره نباشیم . قانون مدنی ایران در قسمت قواعد عمومی قراردادها بیشتر ملهم از حقوق فرانسه است .
‏و حتی بعضی از مواد آن ترجمة مواد ق . م فرانسه می باشد .
‏نویسندگان قانون مدنی که دو دسته بودند ؛ عده ای فقیه و عده ای حقوقدانان تحصیل کردة غرب ، سعی داشتند که مطالب قانون مدنی فرانسه را تا آنجا که با فقه امامیه سازگار است در قانون ایران وارد کنند . در این تلاش نیز هر چند شایستة ستایش است ولی نقاط ابهام و اجمالی وجود دارد که ناشی از تعارضات بین فقه امامیه و حقوق فرانسه است که با نگاهی دقیق به قانون مدنی میتوان آن را دریافت ؛ از جمله ، موادی که محل اختلاف بین حقوق دانان ایران بوده و در مورد آن تشتت آراء وجود دارد ، ماده (2000) قانون مدنی ایران می باشد . در این مقاله سعی شده است که ماده ( 200) ق .م که راجع به اشتباه در خود موضوع معامله است با توجه به سابقه امر در فقه و حقوق فرانسه ، بررسی شده و از میان نظریات فقها و حقوق دانان فرانسه و نظریات اساتید حقوق ایران ، راه حلی برای اعمال این ماده به دست داده شود.
‏چکیده :
‏بررسی اجمالی اشتباه در خود موضوع معامله است که مشتمل بر یک مقدمه و دو فصل می باشد . فصل اول کلیات ، شامل تعریف اشتباه و تفاوت آن با واژه های مشابه و شناسایی موضوع معامله می باشد ، و همچنین شامل جنبه های تاریخی اشتباه در خود موضوع معامله در حقوق رم ، فرانسه و فقه امامیه می باشد . در فصل دوم نیز سعی شده است سه نظریه مهم درمورد تفسیر اشتباه در خود موضوع معامله در حقوق فرانسه بررسی شود ؛ و در نهایت ؛ نظریات مختلف د ر ایران بررسی و نتیجه گیر ی شود .
‏مقدمه :
‏تلاش برای حل مسائل حقوقی مدنی بدون در نظر گرفتن سابقه حقوقی ایران راه بجایی نخواهد برد . قانون مدنی ایران مبتنی بر فقه امامیه و شرع انور اسلام است و حل مشکلات قانون مدنی باید بر مبنای فقه امامیه باشد تا هم از نظر قانونگذار ، که خو د در تدوین قانون مدنی از این منبع الهام گرفته است تأمین شود ، و هم از غنای فقه که در واقع تاریخ حقوق ایران را تشکیل می دهد بی بهره نباشیم . قانون مدنی ایران در قسمت قواعد عمومی قراردادها بیشتر ملهم از حقوق فرانسه است .
‏و حتی بعضی از مواد آن ترجمة مواد ق . م فرانسه می باشد .
‏نویسندگان قانون مدنی که دو دسته بودند ؛ عده ای فقیه و عده ای حقوقدانان تحصیل کردة غرب ، سعی داشتند که مطالب قانون مدنی فرانسه را تا آنجا که با فقه امامیه سازگار است در قانون ایران وارد کنند . در این تلاش نیز هر چند شایستة ستایش است ولی نقاط ابهام و اجمالی وجود دارد که ناشی از تعارضات بین فقه امامیه و حقوق فرانسه است که با نگاهی دقیق به قانون مدنی میتوان آن را دریافت ؛ از جمله ، موادی که محل اختلاف بین حقوق دانان ایران بوده و در مورد آن تشتت آراء وجود دارد ، ماده (2000) قانون مدنی ایران می باشد . در این مقاله سعی شده است که ماده ( 200) ق .م که راجع به اشتباه در خود موضوع معامله است با توجه به سابقه امر در فقه و حقوق فرانسه ، بررسی شده و از میان نظریات فقها و حقوق دانان فرانسه و نظریات اساتید حقوق ایران ، راه حلی برای اعمال این ماده به دست داده شود.
‏
‏فصل اول : کلیات
‏مبحث اول : تعاریف
‏گفتار اول : تعریف واژه اشتباه
‏در فرهنگهای مختلف ، تعاریف گوناگونی از واژه اشتباه به عمل آمده است. علاوه بر آ ن ، تعریف اشتباه در علم حقوق با تعریف اشتباه در لغت متفاوت است . در اینجا ابتدا به تعریف اشتباه و سپس به تعریف آن در علم حقوق خواهیم پرداخت .
‏الف ) بررسی لغوی واژه اشتباه :
‏“اشتباه “ مصدر باب افتعال و از ریشه “شبه “ می باشد . و در لغت به معنای پوشیده شدن و نهفته ماندن می باشد ، (1) هم چنانکه گفته اند : ( اشتباه تصور خلاف واقعی است از چیزی ، مادی باشد یا معنوی (2) ، عده ای دیگر از حقوقدانان نیز در تعریف اشتباه آورده اند. ( اشتباه ، پندار نادرستی است که انسان از واقعیت پیدا می کند و به بیان دیگر ، اشتباه ، نمایش نادرست واقعیت در ذهن است و در شمار پدیده های روانی می آید . در حقوق نیز اشتباه معنای خاصی ندارد و به اعتبار موضوع آن در زمره مسائل این علم قرار میگیرد . (3)
‏

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

تحقیق اشاره ای بر اصول نظری گسترش سیلاب 63 ص

تحقیق اشاره ای بر اصول نظری گسترش سیلاب 63 ص

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 64
حجم فایل: 81 کیلوبایت
قیمت: 8000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 64 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏اشاره ای بر اصول نظری گسترش سیلاب
‏ویرانگری سیلها زاییدة سرعت زیاد آنها می باشد، چه مهمترین نیروی مخربة آب در حالت آرامش فشار ناشی از وزن آن است. چنانچه آب روان گردد، جرم پویای آن توانایی انجام کار را دارد، نیروی ضربه ای‏ ‏. impulse force‏ نیرویی است که زمان اثر آن کوتاه باشد، چون برخورد و انفجار، تعریف فیزیکی نیروی ضربه ای ‏است، که در آن F‏ نیرو برحسب نیوتن (N‏ )، کیلوگرم متر 2- ثانیه)، m‏ جرم بر واحد زمان (کیلوگرم بر ثانیه)، و V‏ سرعت برحسب متر بر ثانیه می باشد. تبدیل بدة جریان (Q‏) به m‏بدین ترتیب است :
Williams Shortley m = Qm3 S-1×1000kgm-3=1000Qkgs-1‏، 1961 ، ص ص 139 ‏–‏ 138) . فشار منتجه از این نیرو، ‏ ، محل برخورد آن با اجسام، مثلاً بندهای انحرافی وارد شده و پایداری آنها را به مخاطره می اندازه. تولید کار مایه به وسیلة مولدهای برق آبی نیز با استفاده از همین نیرو تحقق می یابد.
‏ (و فشار منتجه از آن)، و کار مایة جنبشی‏ ‏. Kinetic Enegry‏ قابلیت انجام کار در اجسام متحرک بوده و تابعی از جرم و توان دوم سرعت جسم مورد نظر می باشد، به دیگر عبارت، ‏، که در آن E‏ کار مایه برحسب ژول (کیلوگرم متر ثانیه) ، m‏ جرم بر حسب کیلوگرم، و V‏ سرعت برحسب متر بر ثانیه است. ثابت نماندن جرم سیالاتی که مطالعة اثرشان منظور نظر است سبب می گردد که تنها جرم مقداری معین از آنها در واحد زمان مورد توجه قرار گیرد. یکسان نبودن سرعت کلیة اجزاء در جرم مزبور نیز دشواری دیگر کاربرد رابطة کارمایة جنبشی است. Brater‏ و King‏ (1976 ، ص ص 9-5 : 3) ضریب تصحیح کارمایة جنبشی ، a‏ ، را برای نهرهای روباز و جریان همرو ‏ پیشنهاد کرده، لکن انتخاب آن را برابر واحد برای مسائل عملی بلامانع دانسته اند. چنانچه بدة جریان (حجم بر واحد زمان) به جرم بر واحد زمان تبدیل، و میانگین سرعت به جای V‏ به حساب آورده شود، نتیجه به صورت کارمایه بر واحد زمان، یا توان (power‏) درخواهد آمد، که واحد آن وات می باشد.
‏ دو ویژگی مهم آب روان و توابعی از سرعت آن می باشند. پیامدهای سیلها نه تنها خرابی ساختمانهایی چون خانه ها، پلها، جاده ها، اسکله ها، ...، بلکه فرسایش خاکهای زراعی و حمل آنها به اماکن ناخواسته، چون شهرها، کاریزها، کشتزارها و مخازن سدهاست.
‏نتایج مشاهدات و بررسیهایی بی شمار که دربارة علل فرسایش و بالأخص نیروی فرسایندگی آب‏ . Competency
‏ و ظرفیت آن برای حمل رسوب‏ . Capacity
‏ صورت گرفته حاکی از آن است که سرعت آب عامل مهم شستگی و جابجایی خاک به شمار می رود. پژوهشگرانی چند نیز فرسایندگی آب پویا را با تنش برشی آن وابسته یافته اند، که این نیرو خود نیز تابعی مستقیم از ارتفاع جریان و شیب خط کار مایه می باشد، که همبستگی شیب و سرعت جریان نیز به ثبوت رسیده است. بنابراین، مهار سیلاب از طریق کاهش سرعت و ارتفاع، و افزایش سطح تأثیر میسر می گردد. شرحی کوتاه از این مطالب، نه به ترتیبی که در بالا یاد شده اند، در صفحات آینده خواهد آمد.
‏شستن خاک بستر رود و اراضی مجاور آن و انتقال رسوب از مهمترین زیانهای سیل به شمار می روند. دستاورد مشاهدات و پژوهشهای پرشمار محققین هیدرولیک حاکی از آن است که نیروی فرسایندگی آب و ظرفیت آن برای حمل رسوب، تابعی از سرعت جریان می باشند. Branson‏ و همکاران (1972، ص 48، به نقل از Twenhofel‏ ) برآنند که نیروی فرسایندگی و ظرفیت حمل رسوب آب به ترتیب با توانهای پنجم و سه و دودهم تا چهارم سرعت آن (V5‏ و V3.2-4‏ ‏) بستگی دارند. Bell‏ (1983 ، ص ص 310 ‏–‏ 309) توانهای ششم و سوم را برای دو عامل مزبور پیشنهاد کرده است.
‏ ‏. همبستگی سرعت بحرانی کف نهر، که در آن دانه های سازندة بستر از جا کنده می شوند و توان ‏ وزن غوطه ور دانه ها را نخستین بار Brahms‏ ، در سال 1753، عنوان کرده است ( Graf‏، 1971 ، ص ص 14 و 86 ، به نقل از Forchheimer‏ ) .
‏ ‏نتایج بررسیهای Mavis‏ (Schwab‏ و همکاران، 1966، ص ص 170 ‏–‏ 169) در مورد آستانة فرسایش بسترها با استفاده از ذراتی دارای قطرهای مساوی (یکدست)، که قطر آنها، d‏ ، و چگالی نسبی آنها، G‏ ، به ترتیب بین 70/5-35/0 میلی متر، و 64/2-83/1 نوسان داشته اند، دلالت بر وجود رابطة تجربی زیرین سرعت آب و جدایی ذرات از بستر می کند.
‏که در آنVt‏ سرعت آستانة فرسایش برحسب فوت بر ثانیه می باشد. Strand‏ (1973، به نقل از Mavis‏ و Laushey‏ ) سرعت مزبور را 7/0 میانگین سرعت نهر دانسته است. به عقیدة Brater‏ و King‏ (1976، ص ص 27 ‏–‏ 23 : 7) ، پژوهشگرانی از این دست سرعت آب را عامل ‏عمدة فرسایش به حساب آورده، و نقش ژرفای جریان را به هیچ شمرده اند؛ در حالی که، تنش برشی آب، که سبب جدایی ذرات از بستر می گردد، تابعی است از عمق جریان :
‏که در آن t‏ تنش برشی (نیوتن بر متر مربع) ، W‏ ، وزن مخصوص واحد آب (نیوتن بر مترمکعب)، D‏ عمق جریان (متر) و q‏ زاویة کف بستر نسبت به افق بوده، و از آن جا که سینوس و ثانژانت زاویای کوچک تقریباً برابرند، معمولاً ،
tanq ‏ یعنی شیب کف، S‏، در رابطة فوق الذکر قرار می گیرد، بدین ترتیب، تنش برشی آب نیز تابعی از شیب بستر می باشد.‏ ‏. اندازة تنش برشی در محل برخورد سطح بالایی آب و بدنه های نهر، صفر، در کف نهر برابر با WDS‏ ، و در بدنه ها معادل 75/0 مقدار آن در کف نهر می باشد (Graf‏ ، 1971 ، ص 107). ظاهراً تنش لازم برای جداسازی ذرات در بدنه ها، به دلیل شیب زیاد آنها و کمک نیروی جاذبه به غلتاندن دانه ها، کمتر از همگامی است که فرسایش در کف نهر صورت می گیرد.
‏ Sandor‏ (1983، ص 77 به نقل از Leopold‏ و همکاران)، تنش برشی آب را عامل فرسایندگی ، و مقدار آن را متناسب با مجذور سرعت جریان دانسته است.
‏چنانچه از مطالب بالا و دیگر مطالعات ‏ ‏. نگاه کنید به : ‏«‏تابع بار متحرک بستر برای حمل رسوب در نهرهای روباز‏»‏، تألیف H.A.Einstein‏ ، 1950، و مجموعه رسوبگذاری به ویراستاری Shen‏ ، 1972.
‏ مستفاد می شود، نیروی فرسایندگی آب تابعی است از سرعت و ارتفاع آن، و سرعت ، بر اساس رابطة مانینگ (‏)، خود تابعی است از : خشونت بستر n‏ ، شیب نهر s‏ ، و شعاع آبی آن، R‏ ؛ بنابراین ، کاهش نیروی فرسایندگی آب از طریق افزایش ضریب خشونت ‏ ‏. افزایش ضریب خشونت از طریق شیار زدن اراضی به موازات خطوط تراز در زراعت سیلابی، و توسعة گیاهان علوفه ای و درختکاری در مراتع، صورت می پذیرد.
‏ و کاستن شیب، شعاع آبی و ارتفاع جریان میسر می گردد. این فرآیند در شبکه های گسترش سیلاب در حوضچه های آرامشی که، اصطلاحاً نهرهای آبرسانی گسترشی، و گسترشی ‏نامیده می شوند، تحقق می یابد.

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

تحقیق اشباع خاک

تحقیق اشباع خاک

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 69
حجم فایل: 35 کیلوبایت
قیمت: 8000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 69 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏1
‏2
‏عصاره اشباع وسایر عصاره های آبی خاک:
‏آگاهی از ترکیب املاح محلول خاک در شرایط رطوبت مزرعه [ Field capacity] ‏ دربعضی از بررسی های مسائل خاک وآب بسیار ایده آل ومفید است، اما تهیه عصاره در چنین شرایطی در بررسی های روشن امکان پذیر نمی باشد. لذا بررسی روی املاح محلول خاک باید شرایطی باشد که اب بیشتری به خاک اضافه شود، باتوج به این که مقادیر مختلف انواع املاح مطلق ونسبی استخراج شده مستقیما تحت تاثیر نسبت خاک به آب می باشد لذا این نسبت باید استاندارد باشد تا نتایج در سطح بین المللی قابل تفسیر ومقایسه باشد.آزمایشگاه شوری خاک آمریکا عصاره اشباح خاک رابرای بررسی روی املاح محلول خاک توصیه می نماید. زیرا نزدیکترین حالت استاندارد رطوبت در محیط ریشه می باشد به همین دلایل تحمل گیاه به شوری معمولا باتوجه به هدایت الکتریکی یا مجموع محلول در عصاره اشباح ارزیابی می گردد. سایر عصاره های آبی خاک مثل 1:5 و1:1 وغیره که تهیه آن آسان تر از حالت اشباح می باشد از شرایط ریشه نبات دوراست وخط هایی ناشی از پراکش یا دیسیرسپون وهیدرولیز وتبادل کاتیون های تبادلی وحل شدن کانی ها در چنین شرایطی بیشتر از حالت اشباح می باشد.
‏1
‏2
‏عصاره اشباع وسایر عصاره های آبی خاک:
‏آگاهی از ترکیب املاح محلول خاک در شرایط رطوبت مزرعه [ Field capacity] ‏ دربعضی از بررسی های مسائل خاک وآب بسیار ایده آل ومفید است، اما تهیه عصاره در چنین شرایطی در بررسی های روشن امکان پذیر نمی باشد. لذا بررسی روی املاح محلول خاک باید شرایطی باشد که اب بیشتری به خاک اضافه شود، باتوج به این که مقادیر مختلف انواع املاح مطلق ونسبی استخراج شده مستقیما تحت تاثیر نسبت خاک به آب می باشد لذا این نسبت باید استاندارد باشد تا نتایج در سطح بین المللی قابل تفسیر ومقایسه باشد.آزمایشگاه شوری خاک آمریکا عصاره اشباح خاک رابرای بررسی روی املاح محلول خاک توصیه می نماید. زیرا نزدیکترین حالت استاندارد رطوبت در محیط ریشه می باشد به همین دلایل تحمل گیاه به شوری معمولا باتوجه به هدایت الکتریکی یا مجموع محلول در عصاره اشباح ارزیابی می گردد. سایر عصاره های آبی خاک مثل 1:5 و1:1 وغیره که تهیه آن آسان تر از حالت اشباح می باشد از شرایط ریشه نبات دوراست وخط هایی ناشی از پراکش یا دیسیرسپون وهیدرولیز وتبادل کاتیون های تبادلی وحل شدن کانی ها در چنین شرایطی بیشتر از حالت اشباح می باشد.
‏1
‏2
‏عصاره اشباع وسایر عصاره های آبی خاک:
‏آگاهی از ترکیب املاح محلول خاک در شرایط رطوبت مزرعه [ Field capacity] ‏ دربعضی از بررسی های مسائل خاک وآب بسیار ایده آل ومفید است، اما تهیه عصاره در چنین شرایطی در بررسی های روشن امکان پذیر نمی باشد. لذا بررسی روی املاح محلول خاک باید شرایطی باشد که اب بیشتری به خاک اضافه شود، باتوج به این که مقادیر مختلف انواع املاح مطلق ونسبی استخراج شده مستقیما تحت تاثیر نسبت خاک به آب می باشد لذا این نسبت باید استاندارد باشد تا نتایج در سطح بین المللی قابل تفسیر ومقایسه باشد.آزمایشگاه شوری خاک آمریکا عصاره اشباح خاک رابرای بررسی روی املاح محلول خاک توصیه می نماید. زیرا نزدیکترین حالت استاندارد رطوبت در محیط ریشه می باشد به همین دلایل تحمل گیاه به شوری معمولا باتوجه به هدایت الکتریکی یا مجموع محلول در عصاره اشباح ارزیابی می گردد. سایر عصاره های آبی خاک مثل 1:5 و1:1 وغیره که تهیه آن آسان تر از حالت اشباح می باشد از شرایط ریشه نبات دوراست وخط هایی ناشی از پراکش یا دیسیرسپون وهیدرولیز وتبادل کاتیون های تبادلی وحل شدن کانی ها در چنین شرایطی بیشتر از حالت اشباح می باشد.
‏1
‏2
‏عصاره اشباع وسایر عصاره های آبی خاک:
‏آگاهی از ترکیب املاح محلول خاک در شرایط رطوبت مزرعه [ Field capacity] ‏ دربعضی از بررسی های مسائل خاک وآب بسیار ایده آل ومفید است، اما تهیه عصاره در چنین شرایطی در بررسی های روشن امکان پذیر نمی باشد. لذا بررسی روی املاح محلول خاک باید شرایطی باشد که اب بیشتری به خاک اضافه شود، باتوج به این که مقادیر مختلف انواع املاح مطلق ونسبی استخراج شده مستقیما تحت تاثیر نسبت خاک به آب می باشد لذا این نسبت باید استاندارد باشد تا نتایج در سطح بین المللی قابل تفسیر ومقایسه باشد.آزمایشگاه شوری خاک آمریکا عصاره اشباح خاک رابرای بررسی روی املاح محلول خاک توصیه می نماید. زیرا نزدیکترین حالت استاندارد رطوبت در محیط ریشه می باشد به همین دلایل تحمل گیاه به شوری معمولا باتوجه به هدایت الکتریکی یا مجموع محلول در عصاره اشباح ارزیابی می گردد. سایر عصاره های آبی خاک مثل 1:5 و1:1 وغیره که تهیه آن آسان تر از حالت اشباح می باشد از شرایط ریشه نبات دوراست وخط هایی ناشی از پراکش یا دیسیرسپون وهیدرولیز وتبادل کاتیون های تبادلی وحل شدن کانی ها در چنین شرایطی بیشتر از حالت اشباح می باشد.

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

تحقیق اسید

تحقیق اسید

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 14
حجم فایل: 32 کیلوبایت
قیمت: 8000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 14 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏1
‏اسید
‏کلمه «اسید» (به انگلیسی:acid‏) از واژه ‏لاتین‏ acidus‏ به معنای «ترش مزه» آمده‌است. تعاریف گوناگونی برای اسید و باز وجود دارد، از جمله تعاریف ‏آرنیوس‏، ‏لوری-برونستد‏ و ‏لوییس‏.
‏تعریف قدیمی
‏اسیدها موادی ترش مزه اند خاصیت خورندگی دارند شناساگرها را تغییر رنگ می دهند و بازها را خنثی می کنند.
‏بازها موادی با مزه‏ٔ‏ ‏گس‏-تلخ اند حالتی ‏لزج‏ دارند شناساگرها را تغییر رنگ می دهند و اسیدها را خنثی می کنند.
‏لی بیگ‏: اسیدها موادی اند که در ساختار خود هیدروژن یا هیدروژن هایی دارند که در واکنش با فلزها توسط یون های فلز جایگزین می شوند.
‏آرنیوس‏: اسیدها موادی هستند که ضمن حل شدن در آب یون +H‏ آزاد می کنند. بازها موادی هستند که ضمن حل شدن در آب یون -OH‏ آزاد می کنند.این تعریف فقط به موادی محدود می‌شود که در آب قابل حل باشند. حدود سال ۱۸۰۰، شیمی دانان ‏فرانسوی‏ از جمله ‏آنتوان لاووازیه‏، تصور می کرد که تمام اسیدها دارای ‏اکسیژن‏ هستند. شیمی دانان ‏انگلیسی‏ از جمله ‏سر همفری دیوی‏، معتقد بود که تمام اسیدها دارای ‏هیدروژن‏ هستند. شیمی دان ‏سوئدی‏، ‏سوانت آرنیوس
‏2
‏، از این عقیده برای گسترش تعریف اسید استفاده نمود.
‏لوری-برونستد‏: اسید گونه ای است که در واکنش شیمیایی پروتون (یون+H‏)می دهد و باز گونه ای است که در واکنش شیمیایی پروتون (یون+H‏)می پذیرد. ‏لوری‏ و ‏برونستد‏ این تعریف را بیان کردند، که از آن بر خلاف تعریف آرنیوس می‌توان در محیط غیر آبی هم استفاده کرد.
‏لوییس‏: اسیدها موادی هستند که در واکنش های شیمیایی پیوند داتیو می پذیرند. بازها موادی هستند که در واکنش های شیمیایی پیوند داتیو می دهند.تعریف لوییس را با نظریه ‏اوربیتال مولکولی‏ هم می‌توان بیان کرد. به طور کلی، اسید می‌تواند یک جفت الکترون از بالاترین اوربیتال خالی در پایین اوربیتال خالی خود دریافت کند. این نظر را ‏گیلبرت ن. لوییس‏ مطرح کرد. با وجود این که این تعریف گسترده ترین تعریف است، تعریف لوری-برونستد کاربرد بیشتری دارد. با استفاده از این تعریف می‌توان میزان قدرت یک اسید را هم مشخص نمود. از این مفهوم در ‏شیمی آلی‏ هم استفاده می‌شود (مثلاً در ‏کربوکسیلیک اسید‏).
‏ ‏نام گذاری
‏اسیدها بر اساس ‏آنیون‏ هایشان نام گذاری می‌شوند. پسوند یونی را حذف و با پسوندی جدید جایگزین می‌کنیم (گاهی اوقات پیشوند)، طبق جدول زیر. برای مثال، HCl‏ دارای آنیون ‏کلرید‏ است، پس پسوند -ید نام را به صورت ‏هیدروکلریک اسید‏ درمی آورد.
‏3
‏پیشوند آنیون
‏پسوند آنیون
‏پیشوند اسید
‏پسوند اسید
‏مثال
‏پر
‏ات
‏پر
‏یک اسید
‏پرکلریک اسید‏ (HClO‏۴‏)
‏ات
‏یک اسید
‏کلریک اسید‏ (HClO‏۳‏)
‏یت
‏و اسید
‏کلرو اسید‏ (HClO‏۲‏)
‏هیپو
‏یت
‏هیپو
‏و اسید
‏هیپوکلرو اسید‏ (HClO‏)
‏ید
‏هیدرو
‏یک اسید
‏هیدروکلریک اسید‏ (HCl‏)
‏خواص شیمیایی
‏در آب بین اسید (HA‏) و آب ‏تعادل‏ زیر اتفاق می‌افتد، که آب به عنوان یک باز رفتار می‌کند:
HA(aq) ⇌ H‏۳O+(aq) + A-(aq)
‏ثابت اسید‏ (یا ثابت تفکیک اسید) همان ثابت تعادل واکنش اسید (HA‏) و آب است:
‏4
‏اسیدهای قوی‏ دارای مقدار بزرگی برای Ka‏ هستند (یعنی واکنش تعادلی به سمت راست پیشروی می‌کند و اسید تقریباً به طور کامل به H‏۳O‏+‏ و A‏-‏ تفکیک می‌شود).
‏اسیدهای ضعیف‏ دارای مقدار کوچکی برای Ka‏ هستند (یعنی مقدار چشمگیری از HA‏ و A‏−‏ و مقداری متعادلی از H‏۳O‏+‏ در انتهای واکنش باقی می‌ماند؛ اسید به طور جزئی واکنش می‌دهد). برای مثال Ka‏ برای استیک اسید برابر ۱‏٫‏۸ x ‏۱۰‏-۵‏ است. تمام اسیدهای آلی اسیدهای ضعیف هستند. ‏نیتریک اسید‏، ‏سولفوریک اسید‏، و ‏پرکلریک اسید‏ همه اسیدهای قوی هستند در حال که ‏نیترو اسید‏ و ‏سولفورو اسید‏ و ‏هیپوکلرو اسید‏ ضعیف هستند.
‏قدرت یک اسید را با ‏ثابت تفکیک اسید‏ (Ka‏) و یا هم‌ارزش آن pKa‏ می‌سنجند، (pKa‏= - log‏(Ka‏)).
pH‏ یک محلول معیاری برای تعیین غلظت هیدرونیوم است.
‏اسیدهای چندپروتونی
‏اسیدهای چندپروتونی ترکیب هایی هستند که دارای بیش از یک هیدروژن اسیدی هستند و به طور متوالی تفکیک می شوند.
‏اسیدهای تک پروتونی تنها یک واکنش تکفکیک دارند و فقط یک ثابت تفکیک اسید دارند:
HA(aq) + H‏۲O(l) ⇌ H‏۳O+(aq) + A−(aq) Ka

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.