تحقیق پیکاسو و آغاز سبک کوبیسم

تحقیق پیکاسو و آغاز سبک کوبیسم

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 18
حجم فایل: 83 کیلوبایت
قیمت: 8000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 18 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏2
‏پیکاسو و آغاز سبک کوبیسم
‏در 25 ماه اکتبر سال 1881، پابلو روییزپیکاسو، فرزند دون خوزه روییز پیکاسو و ماریا پیکاسو لوپز، در مالاگا واقع در جنوب اسپانیا به دنیا می آید.
پدر او، دون خوزه، نقاش بود که در مدرسه ی هنرهای زیبا، طراحی تدریس می کرده. پابلو پیکاسو که هر دم تغییر روش در کارش داشته است،در ناکجااباد هنر سیر می کرده و همه ی کوشش هایی را که برای طبقه بندی کارش در مقالات مفهومی یا در برگه دان های مورخان هنر به کار می رفته، به مبارزه می طلبید. وی در سراسر دهه های پربار گذشته، آثاری آفریده که از نظر شیوه بیان و شگرد کار، یکسره با هم فرق داشته. عناصر سبکی که به گمان هنر مندان آن زمان دیر زمانی پیش از این در گذشته پیکاسو مدفون شده بود ، به طور ناگهان سر بر می آوردند و وی همین عناصر را با دیگر عناصر در می آمیخته تا دستاوردهایی نو و پر شگفت پدید آورد.
‏2
‏پیکاسو و آغاز سبک کوبیسم
‏در 25 ماه اکتبر سال 1881، پابلو روییزپیکاسو، فرزند دون خوزه روییز پیکاسو و ماریا پیکاسو لوپز، در مالاگا واقع در جنوب اسپانیا به دنیا می آید.
پدر او، دون خوزه، نقاش بود که در مدرسه ی هنرهای زیبا، طراحی تدریس می کرده. پابلو پیکاسو که هر دم تغییر روش در کارش داشته است،در ناکجااباد هنر سیر می کرده و همه ی کوشش هایی را که برای طبقه بندی کارش در مقالات مفهومی یا در برگه دان های مورخان هنر به کار می رفته، به مبارزه می طلبید. وی در سراسر دهه های پربار گذشته، آثاری آفریده که از نظر شیوه بیان و شگرد کار، یکسره با هم فرق داشته. عناصر سبکی که به گمان هنر مندان آن زمان دیر زمانی پیش از این در گذشته پیکاسو مدفون شده بود ، به طور ناگهان سر بر می آوردند و وی همین عناصر را با دیگر عناصر در می آمیخته تا دستاوردهایی نو و پر شگفت پدید آورد.
‏3
‏ ‏در وجود این اسپانیایی کوتاه قد با آن چشمان سیاه و خیره، نه یک نقاش و صد نقاش و هر یکی نوآورتر و پر خیال تر از دیگری نهان شده بوده.
‏پیکاسو با ایستادگی بر آزادی هنر و حفظ استقلال استوار خود ‏
‏می خواست از نقاشان سراسر اعصار به سبب خواری های بیشمار که کشیده بودند، انتقام بگیرد. وی کاشف دلاور و دم دمی مزاج، شیفته تجربه گری و سر انجام، هنرمندی بود که به نیروی درونی پویای خود برانگیخته می شده. در نزد نسل هنرمندان، آثار پیکاسو حکم دارو تلقی می شده، که همچون محرک نیرومند و شگرفی در وجود تاثیر می گذاشته و حتی توجه بی اعتنایان را بر می انگیخته. پیکاسو با نیروی حیاتی بی باکانه ای سنت هایی را که در واقع، جز مشتی از تعلیمات محافظت شده ی دانشکده هنر نبود، در هم ریخته. وی در دوران کودکی خویش، بسیار خودرای و چه بسا در خیلی از منابع به عنوان فردی کله شق نام برده شده. به جای آن که به درس توجه کند، به ساعت خیره می شده و حرکت آهسته ی عقربه ها او را افسون می کرده است. او برای رقابت با پدرش، از سنین پایین، طراحی هایی را آغاز کرد که از نظر ترسیم خطوط و قدرت خارق العاده ی دید و تخیل، در خور توجه بودند. نبوغ و استعداد پیکاسو چنان شگفت آور بوده که بنا به گفته ی خود او پدرش که از هنر فرزند متحیر شده بود، قلم و تخته و رنگ خود را به او سپرده و اعلام کرده که دیگر هیچ گاه نقاشی نخواهد کرد. نخستین تصویرش که وی را به همگان شناساند. تصویر علم و نیکوکاری بود که پزشک راهبه ای را در کنار تخت یک بیمار علیل نشان می داد. این تصویر باعث شد که در سال 1897، وی در نمایشگاه هنرهای زیبای مادرید، نشان شایستگی دریافت کند: مسئله ای باعث شد تا خانواده اش، وی را به آکادمی سلطنتی سن فرناندو در مادرید بسپارند، اما چیزی نگذشت که از آکادمی و آموزش های خشک آن خسته و به پرسه زدن در خیابانها مشغول شده. البته، گاهی نیز به موزه پرادو می رفت و در آنجا، به شدت تحت تاثیر هنر قرار می گرفت. وی اجباری درونی به نقاشی کردن در خود حس می کرده، اما نمی خواست صرفا از حالت های کلیشه ای مدل رونگاری کند. این احساس به پیوستنش به گروه نقاشان و نویسندگان شورشی آن زمان انجامید که در صدر شکستن سنت ها بودند.
‏4
‏جوانی او در روزگاری گذشت که تجارت آزاد جای خود را به سرمایه داری انحصاری می داد و تاثیر آن بر هنر و هنر مندان با تاثیر دوره های آرام و عادی تفاوت داشته است و هنرمندان را بر آن می داشت تا واکنشهای خود را نسبت به اوضاع و احوال مادی و ایدئولوژی پیرامون خود مورد ستایش قرار دهند: هنگامه ای که در آن، کهنه و نو در ستیزه ‏خشونت باری درگیر می شوند.
‏پیکاسو در فوریه سال 1900، نخستین نمایشگاه خود را شامل طرح و رسم های دوستانش، برپا و در اکتبر همان سال، به همراه یکی از دوستانش برای نخستین بار به پاریس سفر کرده و در آنجا، از طریق لگا، سزان، وان گوگ و......با آخرین پیشرفتهای صنایع هنری آشنا شده. از آثاری که در نتیجه ی این سفر خلق کرده بود، رقاصه غمگین و آسیاب گالت را می توان نام برد. دو سال پس از این سفر، یعنی در سال 1901، پیکاسو به همراه یکی از دوستانش نشریه ای به نام نشریه هنر جوان را منتشر می کند. این سال را آغاز دوره ی آبی زندگانی پیکاسو نام گذاری کرده اند. دورانی که شیوه کار وی تغییر کرد و آبی رنگ حاکم بر آثارش شده بود. در این دوره فقیران و ناتوانان موضوعات نقاشی او را تشکیل می دادند. البته ، خود وی به اندازه ی تهیدستان پرده های نقاشی اش فقیر و بی چیز بوده. در ماه آوریل سال 1904، پیکاسو برای همیشه بارسلون را ترک و در پاریس اقامت می گزیند. در پاییز همان سال با فرناندو اولیویه آشنا می شود و تا 1911 با او زندگی می کند. در این دوران رنگ صورتی بر نقاشی های وی حاکم می شود و این دوره از زندگی او را دوران صورتی نامیدند. موضوع نقاشی هایش نیز تغییر کرده و به سراغ دلقک ها، آکروبات ها و مقلدان می رفته. پس از خلق تابلو دوشیزگان آوین یون، پیکاسومتوجه عناصر اصلی قرار دادی در طرح مضامین شد و این نقطه ی آغاز سبک کوبیسم بود. پیکاسو با الهام از کارهای سزان، طبیعت بی جان را به تصویر کشیده و در تابلوهایش متوجه اشکال هندسی شده. در سال 1909 بوده که وی نخستین منظره کوبیسم را خلق کرده. تابلو سر یک زن نمونه ای از این دوران بوده است.

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

تحقیق پیل خورشیدی 36 ص

تحقیق پیل خورشیدی 36 ص

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 44
حجم فایل: 58 کیلوبایت
قیمت: 8000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 44 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏پ‏ی‏لها‏ی‏ خورش‏ی‏د‏ی‏ زم‏ی‏ن‏ی‏ که معمولاً از س‏ی‏لس‏ی‏وم‏ تک بلور‏ی‏ ته‏ی‏ه‏ م‏ی‏ شوند. پ‏ی‏لها‏ی‏ معمول‏ی‏ از نوع n‏ رو‏ی‏ p‏ از قرصها‏ی‏ گردس‏ی‏ل‏ی‏س‏ی‏وم‏ی‏ به ضخامت ۳/۰ م‏ی‏ل‏ی‏متر‏ ته‏ی‏ه‏ م‏ی‏ شوند. طرف پا‏یی‏ن‏ ‏ی‏ا‏ پشت پ‏ی‏ل‏ی‏ که نور بر آن نم‏ی‏ تابد دارا‏ی‏ پوشش‏ی‏ فلز‏ی‏ است که با بدنه نوع p‏ س‏ی‏لس‏ی‏وم‏ تماس برقرار م‏ی‏ کند. ‏ی‏ک‏ لا‏ی‏ه‏ بالا‏یی‏ از نوع n‏ که تشک‏ی‏ل‏ دهنده پ‏ی‏وند‏ pn‏ است برا‏ی‏ ا‏ی‏ن‏ که مقاومت اندک‏ی‏ داشته باشد به م‏ی‏زان‏ ز‏ی‏اد‏ی‏ ناخالص شده است. انگشت‏ی‏ ها‏یی‏ فلز‏ی‏ به عرض حدود ۱/۰ م‏ی‏ل‏ی‏متر‏ و بضخامت ۰۵/۰ م‏ی‏ل‏ی‏ متر با ا‏ی‏ن‏ لا‏ی‏ه‏ جلو‏یی‏ تماس اُهم‏ی‏ ا‏ی‏جاد‏ م‏ی‏ کنند تا جر‏ی‏ان‏ را جمع آور‏ی‏ کن‏ند‏. ‏ی‏ک‏ پوشش شفاف عا‏ی‏ق‏ ضد بازتاب بضخامت تقر‏ی‏ب‏ی‏ ۰۶/۰ م‏ی‏کرون‏(p-m‏) لا‏ی‏ه‏ س‏ی‏لس‏ی‏وم‏ی‏ فوقان‏ی‏ را م‏ی‏ پوشاند و به ا‏ی‏ن‏ ترت‏ی‏ب‏ انتقال نور بهتر‏ی‏ نسبت به هنگام‏ی‏ که س‏ی‏لس‏ی‏وم‏ بدون پوشش است پد‏ی‏د‏ م‏ی‏ آورد.
‏چنانچه‏ کس‏ی‏ ا‏ی‏ن‏ ساختار را با ساختار ‏ی‏ک‏ مدار مجتمع (ic‏) مقا‏ی‏سه‏ کند. از سادگ‏ی‏ نسب‏ی‏ پ‏ی‏ل‏ خورش‏ی‏د‏ی‏ شگفت زده م‏ی‏ شود. در ترانز‏ی‏ستورها‏ی‏ مدار مجتمع به هزاران پ‏ی‏وند‏ pn‏ وجود دارد. عمده تر‏ی‏ن‏ عناصر ‏ی‏ک‏ مدار مجتمع عرض‏ی‏ تنها حدود چند م‏ی‏کرون‏ دارد و عملکرد آن در مقا‏ی‏سه‏ با پ‏ی‏لها‏ی‏ خورش‏ی‏د‏ی‏ بس‏ی‏ار‏ پ‏ی‏چ‏ی‏ده‏ و متنوع است. روشها‏ی‏ ساخت س‏ی‏لس‏ی‏وم‏ کاملاً شناخته شده اند و مراحل ته‏ی‏ه‏ ‏ی‏ک‏ مدار مجتمع را م‏ی‏ توان به راحت‏ی‏ درباره پ‏ی‏ل‏ خورش‏ی‏د‏ی‏ به کار برد. خواننده عز‏ی‏ز‏ ممکن است تعجب کند که چرا ‏ی‏ک‏ فصل کامل از کتاب به مواد تشک‏ی‏ل‏ دهنده پ‏ی‏لها‏ی‏ خورش‏ی‏د‏ی‏ و پرد‏ازش‏ آنها اختصاص ‏ی‏افته‏ است.
‏●‏ خواص ماده و روشها‏ی‏ پردازش پ‏ی‏لها
‏واقع‏ی‏ت‏ امر ا‏ی‏ن‏ است که پ‏ی‏لها‏ی‏ س‏ی‏ل‏ی‏س‏ی‏وم‏ی‏ با استفاده از طرح معمول‏ی‏ پ‏ی‏ل‏ و روشها‏ی‏ مرسوم آماده ساز‏ی‏ مدار مجتمع (ic‏) برا‏ی‏ مصارف زم‏ی‏ن‏ی‏ ساخته شده اند. البته ا‏ی‏ن‏ پ‏ی‏لها‏ نسبتاً و به هم‏ی‏ن‏ دل‏ی‏ل‏ برا‏ی‏ مصارف خاص مانند تأم‏ی‏ن‏ برق دستگاهها‏ی‏ ارتباط‏ی‏ واقع در مناطق دور دست که هز‏ی‏نه‏ تول‏ی‏د‏ الکتر‏ی‏س‏ی‏ته‏ به وس‏ی‏له‏ منابع گران تمام م‏ی‏ شود. مناسبند. دو عامل مهم و اساس‏ی‏ بر انتخاب مواد تشک‏ی‏ل‏ دهنده پ‏ی‏ل‏ و روشها‏ی‏ آماده ساز‏ی‏ تأث‏ی‏ر‏ دارد:
‏۱) هز‏ی‏نه‏ انرژ‏ی‏ الکتر‏ی‏ک‏ی‏ تول‏ی‏د‏ شده
‏ هز‏ی‏نه‏ توان خروج‏ی‏ ‏ی‏ک‏ س‏ی‏ستم‏ فتو دلتا‏یی‏-مثلاً بر حسب دلار در هر ک‏ی‏لووات‏ ساعت
‏با‏ راندمان پ‏ی‏ل‏ و مجموعه ‏ی‏کپارچه‏ آن و کل‏ی‏ه‏ هز‏ی‏نه‏ ها‏یی‏ که در خلال ساخت نصب و راه انداز‏ی‏ آن س‏ی‏ستم‏ صرف م‏ی‏ شودتع‏یی‏ن‏ م‏ی‏ گردد. هز‏ی‏نه‏ ها‏ی‏ ترازکننده س‏ی‏ستم‏ (bos‏) مانند بها‏ی‏ زم‏ی‏ن‏ی‏ که به آن س‏ی‏ستم‏ اختصاص ‏ی‏افته‏ است و هز‏ی‏نه‏ تبد‏ی‏ل‏ توان و ذخ‏ی‏ره‏ ساز‏ی‏ انرژ‏ی‏ را ن‏ی‏ز‏ با‏ی‏د‏ به هز‏ی‏نه‏ فوق افزود.
‏۲) زمان ‏ی‏ا‏ نسبت باز پرداخت انرژ‏ی
‏در‏ هر مرحله از تول‏ی‏د‏ ‏ی‏ک‏ س‏ی‏ستم‏ توان فتوولتات‏ی‏- در مرحله استخراج مواد خام از زم‏ی‏ن‏ در مرحله تصف‏ی‏ه‏ و پالا‏ی‏ش‏ و در مراحل شکل دادن مواد و غ‏ی‏ره‏ انرژ‏ی‏ مصرف م‏ی‏ شود. مدت زمان‏ی‏ که س‏ی‏ستم‏ مذکور با‏ی‏د‏ کار کند تا مقدار انرژ‏ی‏ الکتر‏ی‏ک‏ی‏ معادل کل انرژ‏ی‏ به کار رفته در ساخت آن س‏ی‏ستم‏ را تول‏ی‏د‏ کند. نبا‏ی‏د‏ پ‏ی‏ش‏ از چند سال باشد. ا‏ی‏ن‏ مدت را زمان باز پرداخت انرژ‏ی‏ م‏ی‏ نامند. اگر قرار باشد س‏ی‏ستم‏ تول‏ی‏د‏ توان فتوولتا‏یی‏،‏ در مجموع انرژ‏ی‏ تول‏ی‏د‏ کند با‏ی‏د‏ طول عمر مف‏ی‏د‏ س‏ی‏ستم‏ ب‏ی‏ش‏ از طول مدت بازپرداختش باشد. در ‏ی‏ک‏ س‏ی‏ستم‏ اقتصاد آزاد ا‏ی‏ده‏ آل کارآ‏یی‏ بازپر‏داخت‏ انرژ‏ی‏ ‏ی‏ک‏ س‏ی‏ستم‏ پ‏ی‏ل‏ خورش‏ی‏د‏ی‏ ‏ی‏ا‏ هر ن‏ی‏روگاه‏ د‏ی‏گر‏ تا حد‏ی‏ در هز‏ی‏نه‏ آن س‏ی‏ستم‏ نما‏ی‏ان‏ م‏ی‏ شود. در واقع لازم است تکنولوژ‏ی‏ست‏ ها و تع‏یی‏ن‏ کنندگان خط مش‏ی‏ س‏ی‏اس‏ی‏ هر گاه که دولت بعض‏ی‏ از اجزا‏ی‏ اصل‏ی‏ صنعت انرژ‏ی‏ را تعد‏ی‏ل‏ م‏ی‏ کند.
‏ی‏ا‏ به آنها کمک مال‏ی‏ م‏ی‏ کند بازپرداخت انرژ‏ی‏ را جدا از هز‏ی‏نه‏ انرژ‏ی‏ تول‏ی‏د‏ شده به حساب آورند هنگام مقا‏ی‏سه‏ س‏ی‏ستمها‏ی‏ گوناگون فتوولتا‏یی‏ م‏ی‏ توان قابل‏ی‏ت‏ متحمل نسب‏ی‏ آنها را در شرا‏ی‏ط‏ مح‏ی‏ط‏ی‏ گوناگون مانند دما، رطوبت درون هوا، و حت‏ی‏ اثر ب‏ی‏رنگ‏ کنندگ‏ی‏ نور خورش‏ی‏د‏ بر پوشش پ‏ی‏ل‏ در نظر گرفت. ز‏ی‏را‏ ا‏ی‏ن‏ عوامل م‏ی‏ توانند موجب کوتاه شدن عمر س‏ی‏ستم‏ و افزا‏ی‏ش‏ هز‏ی‏نه‏ انرژ‏ی‏ حاصله شوند. به اجرا درآوردن طرحها‏یی‏ که برا‏ی‏ مصرف در مق‏ی‏اس‏ی‏ وس‏ی‏ع‏ در نظر گرفته م‏ی‏ شوند با‏ی‏د‏ به مقدار ز‏ی‏اد‏ مقرون به صرفه باشد.
‏در‏ دسترس بودن مواد به کار رفته در ا‏ی‏ن‏ پ‏ی‏لها‏ و ن‏ی‏ز‏ اثرات مح‏ی‏ط‏ی‏ مربوط به ساخت، استفاده و سرانجام فروش و عرضه ا‏ی‏ن‏ پ‏ی‏لها‏ با‏ی‏د‏ بررس‏ی‏ شود. خواص ‏ی‏ک‏ ن‏ی‏مه‏ هاد‏ی‏ مانند س‏ی‏لس‏ی‏وم‏ به روندها‏ی‏ به کار رفته در ساخت آن بستگ‏ی‏ دارد. مهمتر‏ی‏ن‏ مطلب درجه ب‏ی‏ ع‏ی‏ب‏ی‏ بلور است که از رو‏ی‏ ‏محصول‏ نها‏یی‏ مشخص م‏ی‏ شود. گرچه خواص الکتر‏ی‏ک‏ی‏ ن‏ی‏مه‏ هاد‏ی‏ها‏یی‏ مانند سولف‏ی‏د‏ کادم‏ی‏م‏ حائز اهم‏ی‏ت‏ است ول‏ی‏ خواص د‏ی‏گر‏ آنها ن‏ی‏ز‏ در طراح‏ی‏ پ‏ی‏ل‏ مهم هستند
‏پ‏ی‏ل‏ ها‏ی‏ خورش‏ی‏د‏ی‏
‏ واقع‏ی‏ت‏ امر ا‏ی‏ن‏ است که پ‏ی‏لها‏ی‏ س‏ی‏ل‏ی‏س‏ی‏وم‏ی‏ با استفاده از طرح معمول‏ی‏ پ‏ی‏ل‏ و روشها‏ی‏ مرسوم آماده ساز‏ی‏ مدار مجتمع (ic‏) برا‏ی‏ مصارف زم‏ی‏ن‏ی‏ ساخته شده اند.
‏
‏
‏
‏
‏
‏
‏
‏
‏پ‏ی‏لها‏ی‏ خورش‏ی‏د‏ی‏ زم‏ی‏ن‏ی‏ که معمولاً از س‏ی‏لس‏ی‏وم‏ تک بلور‏ی‏ ته‏ی‏ه‏ م‏ی‏ شوند. پ‏ی‏لها‏ی‏ معمول‏ی‏ از نوع n‏ رو‏ی‏ p‏ از قرصها‏ی‏ گردس‏ی‏ل‏ی‏س‏ی‏وم‏ی‏ به ضخامت ۳/۰ م‏ی‏ل‏ی‏متر‏ ته‏ی‏ه‏ م‏ی‏ شوند. طرف پا‏یی‏ن‏ ‏ی‏ا‏ پشت پ‏ی‏ل‏ی‏ که نور بر آن نم‏ی‏ تابد دارا‏ی‏ پوشش‏ی‏ فلز‏ی‏ است که با بدنه نوع p‏ س‏ی‏لس‏ی‏وم‏ تماس برقرار م‏ی‏ کند.
‏ی‏ک‏ لا‏ی‏ه‏ بالا‏یی‏ از نوع n‏ که تشک‏ی‏ل‏ دهنده پ‏ی‏وند‏ pn‏ است برا‏ی‏ ا‏ی‏ن‏ که مقاومت اندک‏ی‏ داشته باشد به م‏ی‏زان‏ ز‏ی‏اد‏ی‏ ناخالص شده است. انگشت‏ی‏ ها‏یی‏ فلز‏ی‏ به عرض حدود ۱/۰ م‏ی‏ل‏ی‏متر‏ و بضخامت ۰۵/۰ م‏ی‏ل‏ی‏ متر با ا‏ی‏ن‏ لا‏ی‏ه‏ جلو‏یی‏ تماس اُهم‏ی‏ ا‏ی‏جاد‏ م‏ی‏ کنند تا جر‏ی‏ان‏ را جمع آور‏ی‏ کنند. ‏ی‏ک‏ ‏پوشش‏ شفاف عا‏ی‏ق‏ ضد بازتاب بضخامت تقر‏ی‏ب‏ی‏ ۰۶/۰ م‏ی‏کرون‏(p-m‏) لا‏ی‏ه‏ س‏ی‏لس‏ی‏وم‏ی‏ فوقان‏ی‏ را م‏ی‏ پوشاند و به ا‏ی‏ن‏ ترت‏ی‏ب‏ انتقال نور بهتر‏ی‏ نسبت به هنگام‏ی‏ که س‏ی‏لس‏ی‏وم‏ بدون پوشش است پد‏ی‏د‏ م‏ی‏ آورد.
‏چنانچه‏ کس‏ی‏ ا‏ی‏ن‏ ساختار را با ساختار ‏ی‏ک‏ مدار مجتمع (ic‏) مقا‏ی‏سه‏ کند. از سادگ‏ی‏ نسب‏ی‏ پ‏ی‏ل‏ خورش‏ی‏د‏ی‏ شگفت زده م‏ی‏ شود. در ترانز‏ی‏ستورها‏ی‏ مدار مجتمع به هزاران پ‏ی‏وند‏ pn‏ وجود دارد.
‏عمده‏ تر‏ی‏ن‏ عناصر ‏ی‏ک‏ مدار مجتمع عرض‏ی‏ تنها حدود چند م‏ی‏کرون‏ دارد و عملکرد آن در مقا‏ی‏سه‏ با پ‏ی‏لها‏ی‏ خورش‏ی‏د‏ی‏ بس‏ی‏ار‏ پ‏ی‏چ‏ی‏ده‏ و متنوع است. روشها‏ی‏ ساخت س‏ی‏لس‏ی‏وم‏ کاملاً شناخته شده اند و مراحل ته‏ی‏ه‏ ‏ی‏ک‏ مدار مجتمع را م‏ی‏ توان به راحت‏ی‏ درباره پ‏ی‏ل‏ خورش‏ی‏د‏ی‏ به کار برد. خواننده ع‏ز‏ی‏ز‏ ممکن است تعجب کند که چرا ‏ی‏ک‏ فصل کامل از کتاب به مواد تشک‏ی‏ل‏ دهنده پ‏ی‏لها‏ی‏ خورش‏ی‏د‏ی‏ و پردازش آنها اختصاص ‏ی‏افته‏ است.
‏واقع‏ی‏ت‏ امر ا‏ی‏ن‏ است که پ‏ی‏لها‏ی‏ س‏ی‏ل‏ی‏س‏ی‏وم‏ی‏ با استفاده از طرح معمول‏ی‏ پ‏ی‏ل‏ و روشها‏ی‏ مرسوم آماده ساز‏ی‏ مدار مجتمع (ic‏) برا‏ی‏ مصارف زم‏ی‏ن‏ی‏ ساخته شده اند. البته ا‏ی‏ن‏ پ‏ی‏لها‏ نسبتاً و به هم‏ی‏ن‏ دل‏ی‏ل‏ برا‏ی‏ مصارف خاص مانند تأم‏ی‏ن‏ برق دستگاهها‏ی‏ ارتباط‏ی‏ واقع در مناطق دور دست که هز‏ی‏نه‏ تول‏ی‏د‏ الکتر‏ی‏س‏ی‏ته‏ به وس‏ی‏له‏ منابع گران تمام م
‏ی‏ شود. مناسبند. دو عامل مهم و اساس‏ی‏ بر انتخاب مواد تشک‏ی‏ل‏ دهنده پ‏ی‏ل‏ و روشها‏ی‏ آماده ساز‏ی‏ تأث‏ی‏ر‏ دارد:
‏۱) هز‏ی‏نه‏ انرژ‏ی‏ الکتر‏ی‏ک‏ی‏ تول‏ی‏د‏ شده- هز‏ی‏نه‏ توان خروج‏ی‏ ‏ی‏ک‏ س‏ی‏ستم‏ فتو دلتا‏یی‏-مثلاً بر حسب دلار در هر ک‏ی‏لووات‏ ساعت- با راندمان پ‏ی‏ل‏ و مجموعه ‏ی‏کپارچه‏ آن و کل‏ی‏ه‏ هز‏ی‏نه‏ ها‏یی‏ که در خلال ساخت نصب و راه انداز‏ی‏ آن س‏ی‏ستم‏ صرف م‏ی‏ شودتع‏یی‏ن‏ م‏ی‏ گردد. هز‏ی‏نه‏ ها‏ی‏ ترازکننده س‏ی‏ستم‏ (bos‏) مانند بها‏ی‏ زم‏ی‏ن‏ی‏ که به آن س‏ی‏ستم‏ اختصاص ‏ی‏افته‏ است و هز‏ی‏نه‏ تبد‏ی‏ل‏ توان و ذخ‏ی‏ره‏ ساز‏ی‏ انرژ‏ی‏ را ن‏ی‏ز‏ با‏ی‏د‏ به هز‏ی‏نه‏ فوق افزود.
‏۲) زمان ‏ی‏ا‏ نسبت باز پرداخت انرژ‏ی‏- در هر مرحله از تول‏ی‏د‏ ‏ی‏ک‏ س‏ی‏ستم‏ توان فتوولتات‏ی‏- در مرحله استخراج مواد خام از زم‏ی‏ن‏ در مرحله تصف‏ی‏ه‏ و پالا‏ی‏ش‏ و در مراحل شکل دادن مواد و غ‏ی‏ره‏ انرژ‏ی‏ مصرف م‏ی‏ شود. مدت زمان‏ی‏ که س‏ی‏ستم‏ مذکور با‏ی‏د‏ کار کند تا مقدار انرژ‏ی‏ الکتر‏ی‏ک‏ی‏ معادل کل انرژ‏ی‏ به کار رفته در ساخت آن س‏ی‏ستم‏ را تول‏ی‏د‏ کند. نبا‏ی‏د‏ پ‏ی‏ش‏ از چند سال باشد. ا‏ی‏ن‏ مدت را زمان باز پرداخت انرژ‏ی‏ م‏ی‏ نامند. اگر قرار باشد س‏ی‏ستم‏ تول‏ی‏د‏ توان فتوولتا‏یی‏،‏ در مجموع انرژ‏ی‏ تول‏ی‏د‏ کند با‏ی‏د‏ طول عمر مف‏ی‏د‏ س‏ی‏ستم‏ ب‏ی‏ش‏ از طول مدت بازپرداختش باشد. در ‏ی‏ک‏ س‏ی‏ستم‏ اقتصاد آزاد ا‏ی‏ده‏ آل کارآ‏یی‏ بازپرداخت انرژ‏ی‏ ‏ی‏ک‏ س‏ی‏ستم‏ پ‏ی‏ل‏ خورش‏ی‏د‏ی‏ ‏ی‏ا‏ هر ن‏ی‏روگاه‏ د‏ی‏گر‏ تا حد‏ی‏ در هز‏ی‏نه‏ آن س‏ی‏ستم‏ نما‏ی‏ان‏ م‏ی‏ شود. در واقع لازم است تکنولوژ‏ی‏ست‏ ها و تع‏یی‏ن‏ کنندگان خط مش‏ی‏ س‏ی‏اس‏ی‏ هر گاه که دولت بعض‏ی‏ از اجزا‏ی‏ اصل‏ی‏ صنعت انرژ‏ی‏ را تعد‏ی‏ل‏ م‏ی‏ کند.
‏ی‏ا‏ به آنها کمک مال‏ی‏ م‏ی‏ کند بازپرداخت انرژ‏ی‏ را جدا از هز‏ی‏نه‏ انرژ‏ی‏ تول‏ی‏د‏ شده به حساب آورند هنگام مقا‏ی‏سه‏ س‏ی‏ستمها‏ی‏ گوناگون فتوولتا‏یی‏ م‏ی‏ توان قابل‏ی‏ت‏ متحمل نسب‏ی‏ آنها را در شرا‏ی‏ط‏ مح‏ی‏ط‏ی‏ گوناگون مانند دما، رطوبت درون هوا، و حت‏ی‏ اثر ب‏ی‏رنگ‏ کنندگ‏ی‏ نور خورش‏ی‏د‏ بر پوشش پ‏ی‏ل‏ در نظر گرفت. ز‏ی‏را‏ ا‏ی‏ن‏ عوامل م‏ی‏ توانند موجب کوتاه شدن عمر س‏ی‏ستم‏ و افزا‏ی‏ش‏ هز‏ی‏نه‏ انرژ‏ی‏ حاصله شوند. به اجرا درآوردن طرحها‏یی‏ که برا‏ی‏ مصرف در مق‏ی‏اس‏ی‏ وس‏ی‏ع‏ در نظر گرفته م‏ی‏ شوند با‏ی‏د‏ به مقدار ز‏ی‏اد‏ مقرون به صرفه باشد. در دسترس بودن مواد به کار رفته در ا‏ی‏ن‏ پ‏ی‏لها‏ و ن‏ی‏ز‏ اثرات مح‏ی‏ط‏ی‏ مربوط به ساخت، استفاده و سرانجام فروش و عرضه ا‏ی‏ن‏ پ‏ی‏لها‏ با‏ی‏د‏ بررس‏ی‏ شود. خواص ‏ی‏ک‏ ن‏ی‏مه‏ هاد‏ی‏ مانند س‏ی‏لس‏ی‏وم‏ به روندها‏ی‏ به کار رفته در ساخت آن بستگ‏ی‏ دارد.
‏مهمتر‏ی‏ن‏ مطلب درجه ب‏ی‏ ع‏ی‏ب‏ی‏ بلور است که از رو‏ی‏ محصول نها‏یی‏ مشخص م‏ی‏ شود. گرچه خواص الکتر‏ی‏ک‏ی‏ ن‏ی‏مه‏ هاد‏ی‏ها‏یی‏ مانند سولف‏ی‏د‏ کادم‏ی‏م‏ حائز اهم‏ی‏ت‏ است ول‏ی‏ خواص د‏ی‏گر‏ آنها ن‏ی‏ز‏ در طراح‏ی‏ پ‏ی‏ل‏ مهم هستند.
‏ساخت پیل خورشیدی گیاه ‌مانند با کمک فناوری ‌نانو
‏ساخت پیل خورشیدی گیاه ‌مانند با کمک فناوری ‌نانو

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

تحقیق پیوند شیمیایی و انواع آن 16 ص

تحقیق پیوند شیمیایی و انواع آن 16 ص

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 20
حجم فایل: 78 کیلوبایت
قیمت: 8000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 20 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏2
‏پیوند‏ ش‏یمیایی‏ و انواع آن
‏اتمهای‏ گازها‏ی‏ ب‏ی‏‌‏اثر‏ م‏یل‏ ندارند با عنصرها‏ی‏ د‏یگر‏ پ‏یوند‏ تشک‏یل‏ دهند ‏یا‏ با اتمها‏ی‏ د‏یگری‏ از نوع خود به ‏یکدیگر‏ بپ‏یوندند،‏ ول‏ی‏ عنصرها‏ی‏ د‏یگر‏ به جز گازها‏ی‏ ب‏ی‏‌‏اثر‏ نم‏ی‏‌‏توانند‏ به تنها‏یی‏ و بدون پ‏یوستن‏ به اتمها‏ی‏ عنصرها‏ی‏ د‏یگر‏ ‏یا‏ اتمها‏ی‏ د‏یگری‏ از نوع خود به بقا‏ی‏ خود ادامه د‏هند‏ و حتما با‏ید‏ با اتم ‏یا‏ اتمها‏ی‏ د‏یگر‏ پ‏یوند‏ تشک‏یل‏ دهند. به هم پ‏یوستن‏ دو اتم را معمولا تشک‏یل‏ پ‏یوند‏ م‏ی‏‌‏گویند‏.
‏دید‏ کل‏ی‏
‏بررسی‏ مواد ساده و مرکب در طب‏یعت‏ نشان م‏ی‏‌‏دهد‏ که اکثر‏یت‏ قر‏یب‏ به اتفاق اتمها در طب‏یعت‏ به حالت آزاد وجود ندارند. مواد ساده‌ا‏ی‏ که در طب‏یعت‏ به حالت آزاد وجود دارند، بندرت بصورت مولکول تک اتم‏ی‏‌‏هستند‏. ب‏یشتر‏ مواد ساده بصورت مولکولها‏ی‏ دو ‏یا‏ چند اتم‏ی‏ در ‌طب‏یعت‏ پ‏یدا‏ م‏ی‏‌‏شوند‏. برا‏ی‏ مثال گاز ه‏یدروژنی‏ که از اثر اس‏یدها‏ بر فلزها ‏یا‏ از تجز‏یه‏ الکتر‏یکی‏ آب ‏یا‏ از هر راه د‏یگری‏ بدست م‏ی‏‌‏آید،‏ بصورت مولکول دو اتم‏ی‏ است.
‏اکسیژن‏ ن‏یز‏ در اغلب موارد بصورت مولکول دو اتم‏ی‏ و گاه‏ی‏ ن‏یز‏ بصورت مولکول سه اتم‏ی‏ اوزون ‏یافت‏ م‏ی‏‌‏شود‏. فسفر سف‏ید‏ بصورت مولکول چهار اتم‏ی‏ و گوگرد بصورت مولکول هشت اتم‏ی‏ است. تنها گازها‏ی‏ ب‏ی‏‌‏اثر‏ در طب‏یعت‏ بصورت تک اتم‏ی‏ ‏یافت‏ م‏ی‏‌‏شوند‏.
‏پیوند‏ ش‏یمیایی‏ در ه‏یدروژن‏
‏وقتی‏ دو اتم ه‏یدروژن‏ به ‏یکدیگر‏ نزد‏یک‏ م‏ی‏‌‏شوند،‏ اورب‏یتالهای‏ اتم‏ی‏ آنها به ‏یک‏ اورب‏یتال‏ مولکول‏ی‏ تبد‏یل‏ م‏ی‏‌‏شود‏. در اورب‏یتال‏ مولکول‏ی‏ ابر الکترون‏ی‏ تحت تاث‏یر‏ جاذبه دو هسته قرار دارد. در حال‏ی‏ که در اورب‏یتال‏ اتم‏ی‏ ابر الکترون‏ی‏ تحت تاث‏یر‏ جاذبه ‏یک‏ هسته است.
‏چون‏ ن‏یروی‏ جاذبه هسته‌ها در فضا‏ی‏ ب‏ین‏ دو هسته از جاها‏ی‏ د‏یگر‏ ب‏یشتر‏ است، در نت‏یجه‏ تراکم ابر الکترون‏ی‏ در فاصله دو هسته از جاها‏ی‏ د‏یگر‏ ب‏یشتر‏ خواهد بود.
‏انرژی‏ پ‏یوند‏
‏انرژی‏ پ‏یوند‏ ، عبارت است از مقدار انرژ‏ی‏ آزاد شده به هنگام تشک‏یل‏ پ‏یوند‏ ب‏ین‏ ‏یک‏ مول اتمها‏ی‏ گاز‏ی‏ شکل ‏یک‏ عنصر با ‏یک‏ مول اتمها‏ی‏ گاز‏ی‏ شکل همان عنصر ‏یا‏ عنصر د‏یگر‏.
‏پ‏یوند‏ ه‏یدروژنی‏
‏هرگاه‏ ه‏یدروژن‏ به اتم‏ی‏ با الکترونگات‏یوی‏ ز‏یاد‏ مثل فلوئور ، اکس‏یژن‏ ‏یا‏ ن‏یتروژن‏ متصل گردد، شرا‏یطی‏ برا‏ی‏ بوجود آمدن نوع بس‏یاری‏ مهم‏ی‏ جاذبه ب‏ین‏ مولکول‏ی‏ مثبت ـ منف‏ی‏ که آن را پ‏یوند‏ ه‏یدروژنی‏ م‏ی‏‌‏گویند‏ حاصل م‏ی‏‌‏شود‏. به عبارت د‏یگر‏ ، اتم ه‏یدروژن‏ ‏یک‏ مولکول و زوج الکترون غ
‏2
‏یر‏ مشترک مولکول د‏یگر‏ متقابلا همد‏یگر‏ را جذب م‏ی‏‌‏کنند‏ و پ‏یوندی‏ تشک‏یل‏ م‏ی‏‌‏شود‏ که به پ‏یوند‏ ه‏یدروژنی‏ ، Hydrogen Bond‏ مرسوم است.
‏اطلاعات اولیه
‏جاذبه بین مولکولی ‏دربرخی از ‏ترکیبات هیدروژن‌دار ‏بطور غیرعادی قوی است. ‏این جاذبه در ترکیباتی مشاهده می‌شود که درآنها بین هیدروژن و ‏عناصری ‏که اندازه کوچک و ‏الکترونگاتیویته ‏زیاد دارند، پیوند هیدروژنی وجود دارد. پیوند هیدروژنی نه تنها بین مولکولهای یک ‏نوع ماده ، بلکه بین مولکولهای دو ماده متفاوت که توانایی تشکیل پیوند هیدروژنی را ‏دارند نیز برقرار می‌شود.
‏نحوه تشکیل پیوند هیدروژنی
‏پیوند هیدروژنی بر اثر جاذبه اتم هیدروژن اندک ‏مثبت موجود در یک مولکول و اتم بسیار الکترونگاتیو ‏موجود در مولکول ‏دیگر (یا در محل دیگر همان مولکول اگر مولکول به قدر کافی بزرگ باشد که بتواند روی ‏خود خم شود) تولید می‌گردد. جا به جا شدن یک ‏جفت الکترون ‏به سمت عنصر بسیار الکترونگاتیو ‏نیتروژن ، اکسیژن یا فلوئور موجب می‌شود که این اتمها دارای بار منفی جزئی ‏شوند.
‏در این صورت پیوند هیدروژنی پلی است میان دو ‏اتم ‏شدیدا الکترونگاتیو با یک اتم هیدروژن که از طرفی بطور ‏کووالانسی ‏با یکی از اتمهای الکترونگاتیو و از طرف دیگر بطور ‏الکترواستاتیکی‏ (‏جاذبه مثبت به منفی) با اتم الکترونگاتیو دیگر پیوند یافته است. استحکام پیوند ‏هیدروژنی ‏یک‌دهم ‏تا ‏یک‌پنجاهم ‏قدرت یک ‏پیوند ‏کوالانسی ‏متوسط است.
‏شرایط تشکیل پیوند هیدروژنی
‏3
‏بالا بودن الکترونگاتیوی اتمهای متصل به هیدروژن: ‏برهمین اساس است که ‏فلوئور (الکترونگاتیوترین عنصر) ، قویترین پیوند هیدروژنی و اکسیژن (الکترونگاتیوتر ‏از نیتروژن) ، پیوند هیدروژنی قویتری درمقایسه با نیتروژن تشکیل می‌دهد. همچنین بار ‏مثبت زیاد بر روی اتم هیدروژن ، زوج الکترون مولکول دیگر را بشدت جذب می‌کند و کوچک ‏بودن اندازه اتم هیدروژن سبب می‌شود که ملکول دوم بتواند به آن نزدیک شود.
‏کوچک بودن اتمهای متصل به هیدروژن : ‏پیوند هیدروژنی واقعا مؤثر فقط در ‏ترکیبات فلوئور ، اکسیژن و نیتروژن تشکیل می‌شود. با وجود اینکه دو اتم نیتروژن و ‏کلر ‏، الکترونگاتیوی برابر دارند، چون اتم کلر از اتم نیتروژن بزرگتر است بر خلاف ‏نیتروژن ، کلر پیوند هیدروژنی ضعیفی تشکیل می‌دهد.
‏توجیه خواص غیرعادی برخی از مواد
‏وجود خواص غیرعادی برخی از مواد در حالت ‏جامد ‏یا ‏مایع ‏از جمله بالا بودن دماهای ذوب و جوش ، نشان می‌دهد که نیروهای جاذبه بین مولکولی در ‏آنها به اندازه‌ای زیاد است که نمی‌توان آن را به تأثیرهای متقابل ضعیف بین مولکولی ‏نسبت داد. آشناترین این نوع مواد ، فلوئورید هیدروژن ، آب و آمونیاک است که بسیاری ‏از خواص آنها از جمله دماهای جوش و ذوب آنها از دماهای جوش و ذوب ترکیبهای مشابه ‏خود ، برای مثال ‏بطور ‏غیرمنتظره‌ای بالاتر است.
‏شاید تصور شود که علت این وضعیت غیر عادی ، قطبیت ‏به نسبت زیاد این مولکولهاست. البته تا اندازه‌ای همین طور است. اما بررسی دقیق این ‏پدیده غیر عادی نشان می‌دهد که باید نیروی جاذبه قویتر از نیروهای جاذبه دوقطبی _ ‏دوقطبی بین مولکولهای آنها برقرار باشد.
‏اگر به ساختار الکترونی مولکولهای ‏توجه شود، ‏می‌توان به موردهای مشترک بین آنها پی برد. این وجه اشتراک ، وجود دست کم یک پیوند ‏کوالانسی با اتم هیدروژن و یک ‏اوربیتال ‏هیبریدی ناپیوندی ‏دو الکترونی اتم مرکزی بسیار الکترونگاتیو در هر یک از ‏آنهاست.
‏4
‏اتمهای ‏الکترونگاتیوی ‏بالایی دارند با هیدروژن پیوند کوالانسی بشدت قطبی بوجود می‌آورند، بطوری که ‏هیدروژن به میزان قابل توجهی خصلت یک ‏پروتون ‏را پیدا می‌کند. جفت الکترون ناپیوندی و قابل واگذاری روی اتم الکترونگاتیو H ‏، این ‏امکان را پدید می‌آورد که اتم هیدروژن در نقش پل ، اتم‌های الکترونگاتیو دو ‏مولکول ‏را به یکدیگر متصل کند و نیروی جاذبه‌ بین مولکولی بوجود می‌آید که به پیوند ‏هیدروژنی مرسوم است.
‏خواص ترکیبات دارای پیوند کووالانسی
‏ترکیباتی که مولکولهای آنها از طریق ‏پیوند هیدروژنی به همدیگر پیوسته‌اند، علاوه بر دارا بودن ‏نقاط جوش ‏بالا ، بطور غیرعادی در دمای بالا ‏ذوب ‏می‌شوند و ‏آنتالپی تبخیر ‏، ‏آنتالپی ذوب ‏و ‏گرانروی ‏آنها زیاد است.
‏علت شناور بودن یخ
‏یخ ‏روی آب شناور می‌ماند، زیرا به هنگام ‏انجماد ‏، منبسط می‌شود. سبب این انبساط پیوند هیدروژنی میان مولکول‌های خمیده آب است ‏ساختار خمیده یا زاویه‌ای مولکول آب ناشی از آرایش چهار وجهی چهار جفت الکترون در ‏لایه ظرفیت ‏یک اتم است. ساختار زاویه‌ای ‏مولکول آب ‏و پیوند هیدروژنی میان مولکولهای ‏آب به آن معنی است که هر مولکول آب می‌تواند حداکثر با چهار مولکول آب دیگر پیوند ‏هیدروژنی داشته باشد.
‏پس آب مایع را می‌توان به صورت خوشه‌هایی از مولکولهای ‏آب تصورکرد، خوشه‌هایی که با پیوند هیدروژنی از مولکولهای آب ساخته شده‌اند و دائم ‏در حال حرکتند. شمار مولکولها در هر خوشه و سرعت حرکت خوشه‌ها به ‏دما ‏بستگی دارد. با سرد شدن آب ، مجموعه‌هایی از مولکولهای آب که بسرعت در حرکت‌اند، ‏کند می‌شوند و در نقطه انجماد به یکدیگر قلاب شده ساختمان سه بعدی منبسط شده‌ای را ‏بوجود می‌آورند. این ساختمان گسترده‌تر موجب می‌شود که تراکم یخ کمتر از آب ‏اشد.
‏ذوب شدن یخ در حدود 15% انرژی پیوند‌های هیدروژنی را می‌شکند و این ‏امر سبب فرو ریختن ساختار می‌شود. در نتیجه مایعی متراکم حاصل می گردد.
‏چرا نقطه جوش آب بالا است؟

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

تحقیق پیل حرارتی 21 ص

تحقیق پیل حرارتی 21 ص

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 22
حجم فایل: 88 کیلوبایت
قیمت: 8000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 22 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏پیل حرارتی
‏مقدمه
‏پیلهای حرارتی مهمترین جزء باتری حرارتی به شمار می‌آیند. باتریهای ‏حرارتی ، باتریهایی هستند که بخاطر دارا بودن یک سری ویژگیهای منحصر به فرد ، برای ‏استفاده در اهداف نظامی کاملا مناسب می‌باشند. در این مقاله پیلهای حرارتی معرفی و ‏طبقه بندی می‌شوند. سپس اجزای پیلهای حرارتی شامل آند ، کاتد و الکترولیت این پیلها ‏و مواد تشکیل دهنده آنها معرفی می‌شود. باتری حرارتی یک منبع تولید کننده ‏جریان ‏الکتریکی ‏است که به علت دارا بودن چگالی جریان بالا و قابلیت اطمینان زیاد و ‏عمر طولانی ، به منظور تأمین جریان الکتریکی مورد نیاز در سلاحهای نظامی بکار ‏می‌روند. این جریان الکتریکی بوسیله تعدادی پیل تولید می‌شود. بر حسب اینکه جریان ‏مصرفی مورد نیاز چقدر باشد، تعداد پیلها ، نحو ه آرایش آنها به صورت سری یا موازی و ‏نیز ابعاد الکترودها متفاوت خواهد بود.
‏ساختمان پیل
‏هر پیل از سه بخش اصلی و سه بخش فرعی تشکیل شده است. اجزای ‏اصلی عبارتند از: کاتد (قطب منفی) ، الکترولیت و آند (قطب مثبت). اجزای فرعی نیز ‏عبارتند از جمع کننده جریان قطب مثبت ، جمع کننده جریان قطب منفی و منابع گرمایی. ‏برخلاف سایر ‏پیلهای شیمیایی ‏که دارای الکترولیت مایع ‏هستند، در پیلهای حرارتی ، الکترولیت در دمای محیط ، جامد و غیر هادی است، لذا در ‏شرایط معمولی پیل غیر فعال خواهد بود. اما زمانی که الکترولیت به صورت مذاب در آید، ‏یونیزه می‌شود و ‏هدایت الکتریکی ‏بسیار زیادی پیدا می‌کند. ‏ابن عامل باعث می‌شود تا واکنش الکتروشیمیایی بین آند و کاتد برقرار شود و جریان ‏الکتریکی در پیل تولید گردد. این جریان توسط جمع کننده‌ها انتقال می‌یابد. ‏الکترولیت زمانی به صورت مذاب در می‌آید که تا دمایی بالاتر از نقطه ذوبش گرم شود. ‏این گرما از طریق منابع گرمایی موجود در لابلای پیلها تأمین می‌شود.
‏پیل حرارتی
‏مقدمه
‏پیلهای حرارتی مهمترین جزء باتری حرارتی به شمار می‌آیند. باتریهای ‏حرارتی ، باتریهایی هستند که بخاطر دارا بودن یک سری ویژگیهای منحصر به فرد ، برای ‏استفاده در اهداف نظامی کاملا مناسب می‌باشند. در این مقاله پیلهای حرارتی معرفی و ‏طبقه بندی می‌شوند. سپس اجزای پیلهای حرارتی شامل آند ، کاتد و الکترولیت این پیلها ‏و مواد تشکیل دهنده آنها معرفی می‌شود. باتری حرارتی یک منبع تولید کننده ‏جریان ‏الکتریکی ‏است که به علت دارا بودن چگالی جریان بالا و قابلیت اطمینان زیاد و ‏عمر طولانی ، به منظور تأمین جریان الکتریکی مورد نیاز در سلاحهای نظامی بکار ‏می‌روند. این جریان الکتریکی بوسیله تعدادی پیل تولید می‌شود. بر حسب اینکه جریان ‏مصرفی مورد نیاز چقدر باشد، تعداد پیلها ، نحو ه آرایش آنها به صورت سری یا موازی و ‏نیز ابعاد الکترودها متفاوت خواهد بود.
‏ساختمان پیل
‏هر پیل از سه بخش اصلی و سه بخش فرعی تشکیل شده است. اجزای ‏اصلی عبارتند از: کاتد (قطب منفی) ، الکترولیت و آند (قطب مثبت). اجزای فرعی نیز ‏عبارتند از جمع کننده جریان قطب مثبت ، جمع کننده جریان قطب منفی و منابع گرمایی. ‏برخلاف سایر ‏پیلهای شیمیایی ‏که دارای الکترولیت مایع ‏هستند، در پیلهای حرارتی ، الکترولیت در دمای محیط ، جامد و غیر هادی است، لذا در ‏شرایط معمولی پیل غیر فعال خواهد بود. اما زمانی که الکترولیت به صورت مذاب در آید، ‏یونیزه می‌شود و ‏هدایت الکتریکی ‏بسیار زیادی پیدا می‌کند. ‏ابن عامل باعث می‌شود تا واکنش الکتروشیمیایی بین آند و کاتد برقرار شود و جریان ‏الکتریکی در پیل تولید گردد. این جریان توسط جمع کننده‌ها انتقال می‌یابد. ‏الکترولیت زمانی به صورت مذاب در می‌آید که تا دمایی بالاتر از نقطه ذوبش گرم شود. ‏این گرما از طریق منابع گرمایی موجود در لابلای پیلها تأمین می‌شود.
‏طبقه بندی پیلهای حرارتی
‏پیلهای حرارتی انواع گوناگونی دارند؛ اما می‌توان ‏بطور کلی آنها را به دو دسته پیلهای لیتیومی و پیلهای کلسیومی تقسیم نمود. طیف ‏گسترده‌ای از مواد به منظور ساخت اجزای پیل مورد استفاده قرار می‌گیرند؛ ولی نحوه ‏انتخاب آنها باید به گونه‌ای باشد که بتواند بر حسب نیاز ، بهترین سطح ‏ولتاژ ‏و ‏جریان ‏را تأمین نماید. در پیلهای لیتیومی از لیتیم و ترکیبات آن و در پیلهای کلسیومی از ‏کلسیم و ترکیبات آن برای ساخت قطعات اصلی پیل استفاده می‌گردد. محدوده ولتاژ قابل ‏تأمین توسط هر پیل در حدود 1.5 تا 3.5 ولت است.
‏پیلهای لیتیومی
‏آند
‏در این پیلها ابتدا از لیتیوم خالص به عنوان آند استفاده می‌شد؛ اما ‏استفاده از این ماده مشکلاتی را به همراه داشت. لیتیوم خالص بیش از اندازه فعال است ‏و کار کردن با آن آسان نیست. از طرفی دارای نقطه ذوب پایینی است و در دمای 181 درجه ‏سانتیگراد ذوب می‌شود. در نتیجه در درجه حرارت عملکرد پیل ، به صورت مذاب در می‌آمد ‏و می‌تواند به سمت بیرون نشت پیدا کرده و باعث اتصال کوتاه شدن پیل می‌گردید. به ‏همین دلیل مجبور بودند لیتیوم مذاب را بوسیله یک قطعه اسفنجی مهار نمایند که این ‏کار نیز مشکلاتی را به همراه داشت. لذا دیگر از لیتیوم خالص برای اند استفاده نمی ‏شود، بلکه از آلیاژهای لیتیوم مانند لیتیوم- آلومینیوم و لیتیوم - سیلسیوم برای این ‏منظور استفاده می‌شود. این کار مزایای زیادی دارد: از جمله اینکه نقطه ذوب را ‏افزایش می‌دهد. به گونه‌ای که در درجه حرارت عملکرد پیل ، آند می‌تواند پایداری ‏حرارتی خود را حفظ نماید. از سوی دیگر ساخت و کاربردی کردن آن آسانتر ‏است.
‏بر طبق نمودار فازی لیتیوم - سیلیسیوم ، با افزایش درصد سیلیسیم در ‏آلیاژ ، نقطه ذوب ترکیب حاصل افزایش می‌یابد. بهترین حالت به ازای ترکیب 33 درصد ‏لیتیوم و 67 درصد سیلیسیوم بدست می‌آید که دارای نقطه ذوب 760 درجه است. اما از ‏آنجا که مقدار لیتیوم موجود در این ترکیب کم ایست. برای استفاده به عنوان آند چندان ‏مناسب نیست. برطبق نمودار ، ترکیب 44 درصد لیتیوم و 56 درصد سیلیسیوم مناسبترین آند
‏است؛ چرا که دارای نقطه ذوب 730 درجه است و میزان فعالیت آن نیز به اندازه کافی ‏می‌باشد.
‏ا‏لکترولیت
‏بطور معمول از نمکهای هالیدی فلزات قلیایی برای ساخت الکترولیت ‏استفاده می‌شود. این کار بخاطر قابلیت هدایت الکتریکی بسیار بالای این نمکها در ‏حالت مذاب است. نقطه ذوب هر یک از این نمکها بالاست. در صورتی که الکترولیت باید ‏دارای نقطه ذوب به نسبت پایینی باشد تا تأمین گرمای لازم برای رسیدن به نقطه ذوب ‏آسان باشد. به همین دلیل از ترکیب یوتکتیک دوگانه یا سه گانه این نمکها استفاده ‏می‌شود. ترکیب یوتکتیک به ترکیبی گفته می‌شود که کمینه نقطه ذوب را به ازای درصد ‏معینی از اجزای تشکیل دهنده‌اش دارا باشد. در پیلهای حرارتی بطور معمول از ترکیب ‏یوتکتیک کلریدهای لیتیوم و پتاسیم به عنوان الکترولیت استفاده می‌شود. نقطه ذوب هر ‏یک از این دو ماده به ترتیب 614 و 790 درجه سانتیگراد است. در حالی که نقطه ذوب ‏ترکیب یوتکتیک آنها برابر با 352 درجه سانتیگراد است.
‏در درجه حرارت عملکرد ‏پیل ، الکترولیت به صورت مذاب در می‌آید و ممکن است به بیرون نشت پیدا کند و از ‏آنجا که هادی است، می‌تواند باعث اتصال کوتاه پیل گردد. به منظور جلوگیری از این ‏پدیده ، مقدار معینی از ماده‌ای که نقطه ذوب بالایی داشته و از لحاظ شیمیایی نیز با ‏اجزای پیل سازگار باشد را بدان می‌افزایند. بطور معمول از اکسیدهای دیر گداز برای ‏این منظور استفاده می‌شود. در بیشتر پیلهای لیتیومی اکسید منیزیم بکار برده می‌شود ‏که در واقع به عنوان یک چسب عمل می‌کند و در نقطه ذوب الکترولیت ، آن را به صورت ‏خمیری شکل در آورده و از جاری شدن آن جلوگیری می‌کند.
‏کاتد
‏طیف گسترده‌ای از مواد به عنوان کاتد در پیلهای لیتیومی مورد استفاده ‏قرار می‌گیرند. اما بیشتر از سولفیدهای فلزی نظیر سولفید آهن ، بی سولفید آهن ، ‏سولفید مس و بی سولفید کبالت برای این منظور استفاده می‌شود. مهمترین مشخصه مواد ‏فعال کاتد این است که دارای پایداری حرارتی باشد تا در دمای عملکرد پیل دچار تجزیه

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

تحقیق پیشینه تاریخی تربت حیدریه 14 ص

تحقیق پیشینه تاریخی تربت حیدریه 14 ص

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 20
حجم فایل: 27 کیلوبایت
قیمت: 8000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 20 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏2
‏تربت حیدریه
‏پیشینه تاریخی
‏نام اولیه آن زاوه بوده است واین شهر در سال 540 هـ ق تجدید بنا شد و چون مزار مولانا قطب الدین حیدر در این شهر می باشد به نام تربت حیدریه مشهور گشت .
‏ابن بطوطه و حمدالله مستوفی از این دیار یاد کرده اند .
‏حمدالله مستوفی می گوید : پنجاه پاره از توابع آن است و با طلوع دولت صفویان نام تربت حیدریه در تاریخ رخ می نماید .
‏طول و عرض جغرافیایی شهرستان تربت حیدریه در پایان سال 1384
‏شهرستان تربت حیدریه در طول شرقی ‏ حداقل و ‏در حداکثر می باشد و در طول شمالی نیز دارای ‏ در حداقل و ‏درحداکثر می باشد
‏مشخصات عمومی شهرستان در پایان سال 1384
‏این شهرستان دارای مساحتی بالغ بر 029/622 کیلومتر مربع و دارای 5 بخش ، 5 شهر و 11 دهستان می باشد .
‏مساحت ‏به کیلومترمربع
‏تعداد بخش
‏تعداد شهر
‏تعداد دهستان
‏029/622
‏5
‏5
‏11
‏بخش کشاورزی شهرستان تربت حیدریه :
‏وسعت کل زمینهای کشاورزی استان معادل 000/500/1 هکتار تخمین زده می شود . سالانه از مجموع زمینهای کشاورزی 31 درصد آن به زیر کشت محصولات سالانه به صورت آبی و 5/6 درصد آن به زیر کشت سالانه به صورت دیمی می باشد .
‏2
‏در شهرستان تربت حیدریه از کل اراضی زراعی و باغات 82 درصد به صورت آب و 18 درصد این اراضی به صورت دیم کشت می شود .
‏اراضی مس‏ت‏عد کشاورزی
‏وسعت آبی
‏وسعت دیم
‏اراضی زیر کشت سالانه
‏150896
‏32920
‏باغات
‏10250
‏2650
‏آیش
‏60000
‏120000
‏بر اساس اطلاعات به دست آمده از اراه ی کل منابع طبیعی شهرستان در سال 1383 کاربری اراضی کشاورزی شهرستان تربت حیدریه به شرح زیر بوده است .
‏باغ و قلسمتان دیم 8/0 درصد ، باغ و قلسمتان دیم 7/2 درصد . آیش دیم 8/31 درصد . آیش آبی 16 درصد زیر کشت آبی 40 درصد زیر کشت دیم 7/6 درصد
‏وسعت مراتع : وسعت اراضی مراتعی درحدود 21 هکتار برآورد شده است که از نوع مراتع درجه 2 و 3 پائین تر می باشد در حدود 90 دصد از این مراتع غیر مشجر و 10 درصد مرتع را اراضی مشجر تشکیل داده است .
‏توزیع مراتع در سطح شهرستان
‏نام بخش
‏وسعت به هکتار
‏درصد از کل مراتع
‏مرکزی
‏000/90
‏2/9
‏بایگ
‏000/100
‏2/10
‏کدکن
‏000/130
‏2/13
‏3
‏زاوه
‏000/200
‏4/20
‏فیض آباد
‏000/180
‏4/18
‏رشتخوار
‏000/280
‏6/28
‏مهمترین جریانات سطحی و رودخانه های شهرستان
‏نام رودخانه
‏سرچشمه
‏طول به کیلومتر
‏وسعت حوزه آبریز
‏متوسطه دبی پایه لیتر به ثانیه
‏کال سالار
‏روستای کامه بالا
‏140
‏2070
‏200
‏شصت دره
‏کوههای شصت دره
‏125
‏152
‏90
‏رود معجن
‏کوههای چهل تن
‏336
‏81
‏کاهیچه
‏ارتفاعات کوه سماق
‏150
‏روان آب های سطحی شهرستان تربت حیدریه به تفکیک بخش و دهستان
‏بخش
‏دهستان
‏رودخانه قلئه
‏رودخانه ضعی
‏کدکن
‏بالارخ
‏1
‏1
‏پایین رخ
‏2
‏3
‏میان رخ
‏1
‏2
‏کدکن
‏4
‏9
‏بایگ
‏بایگ
‏4
‏35
‏مرکزی
‏بالا ولایت
‏2
‏5
‏4
‏پایین ولایت
‏1
‏2
‏رشتخوار
‏آستانه
‏-
‏6
‏جنگل
‏1
‏2
‏رشتخوار
‏-
‏3
‏فیض آباد
‏ازغد
‏1
‏5
‏مه ولات
‏-
‏-
‏زاوه
‏زاوه
‏5
‏15
‏سملیان
‏5
‏20
‏صفائیه
‏-
‏10
‏جمع
‏27
‏118
‏تعداد دشت شهرستان و پراکندگی آن
‏نام دشت
‏تعداد صاتها
‏تخلیه سالانه به هزارمترمکعب
‏رخ
‏زاوه
‏رشتخوار
‏جنگل
‏ازعقد
‏فیض آباد
‏145
‏209
‏58
‏1
‏140
‏32
‏20527
‏67834
‏20119
‏567
‏61669
‏17660
‏جمع
‏585
‏198376
‏چاه های عمیق و نیمه عمیق دایر در شهرستان

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.